„როგორც ყველამ ვიცით, PCR არის ძირითადი ექსპერიმენტული მეთოდი ბიოქიმიურ ლაბორატორიებში. ექსპერიმენტული შედეგები ყოველთვის არადამაკმაყოფილებელია, რაც შეიძლება გამოწვეული იყოს PCR პლასტიკური სახარჯო მასალის უმნიშვნელო დაბინძურებით ან ინჰიბიტორების შეყვანით გამოწვეული ექსპერიმენტული ჩარევით. არის კიდევ ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი მიზეზი: სახარჯო მასალის არასწორი შერჩევა ასევე დიდ გავლენას მოახდენს ექსპერიმენტულ შედეგებზე.
არსებობს მრავალი მიზეზი, რომელიც გავლენას ახდენს PCR ექსპერიმენტების შედეგებზე: ჩვეულებრივ, არსებობს შემდეგი 7 სახეობა.
1. პრაიმერები: პრაიმერები არის PCR-ის სპეციფიკური რეაქციის გასაღები, ხოლო PCR პროდუქტების სპეციფიკა დამოკიდებულია პრაიმერებსა და შაბლონურ დნმ-ს შორის კომპლემენტარობის ხარისხზე;
2. ფერმენტი და მისი კონცენტრაცია;
3. dNTP-ის ხარისხი და კონცენტრაცია;
4. შაბლონი (სამიზნე გენი) ნუკლეინის მჟავა;
5. Mg2+ კონცენტრაცია;
6. ტემპერატურისა და დროის დაყენება;
7. ციკლების რაოდენობა;
8. აღჭურვილობა, სახარჯო მასალები და ა.შ.
მრავალ გავლენიან ფაქტორს შორის, სახარჯო მასალები ერთ-ერთი ძალიან მნიშვნელოვანი და ადვილად შეუმჩნეველი ფაქტორია.
არსებობს მრავალი სახეობა
PCR სახარჯო მასალები: 8-ტუბი, დაბალი მოცულობის მილები, სტანდარტული მილები, არასაფენები, ნახევრად ზოლებიანი, სრული ზოლები და PCR და qPCR ფირფიტების სერია. არჩევა ძალიან რთულია და ბევრი საერთო პრობლემაა, მოდით გადავხედოთ პრობლემებს, რომლებსაც ყველა ირჩევს
PCR სახარჯო მასალებიდა როგორ მოვაგვაროთ ისინი?
Რატომ არიან
PCR სახარჯო მასალებიზოგადად დამზადებული PP?
პასუხი: PCR/qPCR სახარჯო მასალები, როგორც წესი, დამზადებულია პოლიპროპილენისგან (PP), რადგან ეს არის ბიოლოგიურად ინერტული მასალა, ზედაპირი არ არის ადვილად შეწებებული ბიომოლეკულებთან და აქვს კარგი ქიმიური წინააღმდეგობა და ტემპერატურის ტოლერანტობა (შეიძლება ავტოკლავირება 121 გრადუსზე). და ასევე შეუძლია გაუძლოს ტემპერატურის ცვლილებას თერმული ციკლის დროს). ეს მასალები, როგორც წესი, პირდაპირ კავშირშია რეაგენტებთან ან ნიმუშებთან, ამიტომ წარმოებისა და მომზადების პროცესში უნდა შეირჩეს მაღალი ხარისხის მასალები და დამუშავების კარგი ტექნიკა.